A Target lembrou um produto para bebês distribuído em todo o país devido a preocupações de que contém níveis elevados de chumbo, o que pode causar problemas ao longo da vida para crianças pequenas em qualquer nível de exposição.
Também nas notícias recentes de recall, vários lotes de versões genéricas do analgésico AdjAwvers, Aleve e Tylenol produzidos na Índia estão sujeitos a um recall em andamento devido a preocupações sobre o processo de fabricação.
As fontes para este relatório incluem a Food and Drug Administration, a Comissão de Segurança de Produtos de Consumo, a Administração Nacional de Segurança no Trânsito de Rodovias e as notícias, incluindo Patch e Reuters.
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Você alimenta seu filho essa comida de bebê?
Target está recordando mais de 25.000 banheiras de comida para bebês porque os produtos podem conter níveis elevados de chumbo, De acordo com a Food and Drug Administration.
A Fruselva USA, uma empresa com sede em Miami, emitiu um recall voluntário de 25.600 unidades de bem e reunir o purê de legumes de ervilha, abobrinha, couve e tomilho, que foi vendida em recipientes de 4 onças e distribuídos para alvo lojas em todo o país.
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De acordo com o FDA, os produtos recordados tinham números de lotes 4169 e 4167, uma melhor data de 7 e 9 de dezembro e 2025 e o Código UPC 1 91907-99314 1. As banheiras têm as frases “distribuídas pela corporação-alvo, Minneapolis, Mn55403” e “produto“
A comida de bebê recordada foi comercializada para bebês com 6 meses ou mais.
Em 3 de abril, o FDA classificou o recall como classe II, o que significa que “o uso ou a exposição a um produto violador pode causar conseqüências adversas temporárias ou clinicamente reversíveis à saúde ou onde a probabilidade de graves consequências adversas à saúde é remota”, de acordo com a agência.
Não existe um nível de exposição seguro no chumbo, mas um estudo de 2019 Contaminação de metais pesados encontrados Em 95 % dos alimentos de bebê testados, de acordo com a Clínica de Cleveland. O FDA’s Mais perto de zero O projeto visa quase eliminar contaminantes em alimentos consumidos por bebês e crianças pequenas.
Analgésicos genéricos populares lembraram
Quase 40 medicamentos genéricos fabricados na Índia foram lembrados na Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, os sinalizaram como se desviando da “prática atual de fabricação” e atribuíram um risco de nível II.
Os produtos recordados, todos produzidos pela Glenmark Pharmaceuticals, são versões genéricas de Aleve (Naproxen Sodium), Tylenol (acetaminofeno) e Advil (ibuprofeno), de acordo com o Aviso da FDA.
Os produtos de nota incluem:
- Com os comprimidos de sódio naproxeno de 100 contagens que foram embalados em garrafas com o lote número 17231956 e tinham uma data de validade de agosto de 2025.
- Os comprimidos de combinação de acetaminofeno e ibuprofeno de 144 e 216 da contagem que foram embalados em garrafas com os números do lote 17241302, 17241140 e 17241141, todos com datas de validade de julho de 2026.
Os comprimidos combinados podem ter sido vendidos na Amazon e Walmart, mas isso não está confirmado, disse o FDA.
Entre os problemas associados aos medicamentos estão as dosagens incorretas de ingredientes ativos ou a exposição a elementos como a umidade durante o transporte, de acordo com o aviso.
Medicamentos farmacêuticos e sem receita estão incluídos entre os medicamentos inicialmente recordados em 13 de março. O FDA em 8 de abril atribuiu o risco de nível II de produtos recordados que “podem causar efeitos adversos temporários ou clinicamente reversíveis para a saúde”.
UM Lista completa de produtos recordados é encontrado no relatório de aplicação da FDA.
A brincadeira de criança colapsa, causa lesão cerebral
Cerca de 10.300 bancos de torre de criança da marca Oasti foram lembrados depois que uma criança recebeu uma lesão cerebral quando o fezes dobráveis e em forma de triangular desmoronou, de acordo com um aviso no site da Comissão de Segurança de Produtos de Consumidor.
O fabricante, Blissful-Time of China, recebeu quatro relatórios dos bancos em colapso e inclinação. Outra criança sofreu hematomas, de acordo com o aviso.
Os bancos foram vendidos exclusivamente na Amazon de março para
Dezembro de 2024 por entre US $ 72 e US $ 90. Os consumidores devem parar de usá -los e entrar em contato com a empresa para um kit de reparo. Os detalhes estão no site do CPSC.
6 feridos quando os carregadores de pods superaquecem
Pelo menos seis pessoas sofreram pequenos ferimentos por queimadura após as baterias de íons de lítio em suas vagens Casely Power superaquecidas, de acordo com um aviso de recall no site da Comissão de Segurança de Produtos de Consumidor. Casely, com sede em Nova York, recorda de 429.29.200 dos Chargers Wireless, depois de receber 51 relatórios dos dispositivos superaquecendo, expandindo ou pegando fogo durante o uso.
Os carregadores lembrados têm o número do modelo E33A e foram vendidos em uma variedade de cores pela Amazon, getcasely.com e outros sites entre março de 2022 e setembro de 2024.
Os consumidores que os têm devem parar de usá -los imediatamente e entre em contato com Casely Para uma substituição gratuita.
A empresa observou que suas outras baterias não foram incluídas no recall e são seguras de usar.
Ford lembra 148 mil caminhões e SUVs
A Ford emitiu um par de recalls envolvendo 148.000 caminhões e SUVs, Segundo a Reuters. Eles são:
- Estima-se que 123.611 Ford F-150, Expedição e Lincoln Navigator Pickups e SUVs dos anos modelo de 2017 e 2018 devido a um vazamento de fluido que pode impactar o desempenho da frenagem e a distância de parada.
- Cerca de 24.655 SUVs do Ford Explorer do ano modelo de 2025 foram recuperados devido a um problema com o módulo de controle do trem de força que pode redefinir durante a condução, potencialmente danificando o sistema de parque do veículo ou fazer com que o motor pare.
As concessionárias atualizarão o software para corrigir o problema. Proprietários cujos veículos são afetados devem obter cartas a partir de 26 de maio. Ou você pode verificar se seu veículo é afetado no Vin Lookup No site da NHTSA.
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