Três casos de uma doença sempre fatal em humanos que se assemelham a “doença da vaca louca” foram encontrados na área de Hood River, no Oregon, nos últimos oito meses, segundo as autoridades de saúde.
Duas pessoas morreram de extremamente raras Doença de Creutzfeldt-Jakobou CJD, e um terceiro está mostrando sintomas consistentes com a doença, de acordo com autoridades de saúde pública no Condado de Hood River.
Nos Estados Unidos, apenas cerca de 350 pessoas por ano contratam, de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde. Globalmente, cerca de um a dois casos por 1 milhão de pessoas são diagnosticadas todos os anos.
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Isso torna estatisticamente incomum que três pessoas em um condado de cerca de 24.000 pessoas contrataram isso. Os investigadores de saúde não encontraram um vínculo comum nos três casos além da geografia. Hood River County está localizado ao sul do rio Columbia, perto da fronteira com Oregon-Washington.
O Departamento de Saúde do Condado de Hood River disse em meados de abril que não há necessidade de entrar em pânico.
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“O risco de obter DCC é extremamente baixo. Não se espalha pelo ar, toque, contato social ou água”, disse o departamento de saúde, acrescentando que continuará monitorando a situação para garantir que não haja risco para o público.
“Estamos tentando analisar qualquer fator de risco comum que possa vincular esses casos, mas é muito difícil em alguns casos criar qual é a causa real”, disse Trish Elliott, diretor do Departamento de Saúde do Condado de Hood River, disse o Oregoniano.
Elliott se recusou a dizer se as pessoas que foram infectadas estavam relacionadas, seus nomes ou idades, informou o agente de notícias. A DCJ geralmente afeta os idosos, de acordo com o Clínica Mayo.
Abaixo estão cinco coisas a saber sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob.
O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob?
A doença de Creutzfeldt-Jakob, nomeada para os dois médicos alemães que descreveram pela primeira vez a condição na década de 1920, é um distúrbio neurodegenerativo rapidamente progressivo e sempre fatal.
É um doença de príonque os cientistas ainda estão tentando decodificar. Isso foi documentado em vários estudos:
Os príons, normalmente proteínas inofensivas encontradas no corpo, podem adotar uma forma tridimensional anormal que, por sua vez, age um pouco como um modelo. Isso faz com que outras proteínas normais voltem, permitindo que as células anormais se acumulem e finalmente destruam o tecido cerebral.
Outros aspectos das doenças dos príons são menos compreendidos, como sua origem e desenvolvimento, transmissão e as causas subjacentes de diferentes apresentações clínicas.
É uma doença louca de vaca nas pessoas?
A DCC e a doença da vaca louca – a encefalopatia espongiforme bovina, ou BSE – são causadas por príons, mas são doenças distintas.
Os humanos podem adquirir um Forma variante de doença de Creutzfeldt-Jakob Ao comer carne de gado infectado com doença da vaca louca, mas esses casos são ainda mais raros. Apenas quatro casos foram relatados ao CDC, e a agência disse que as evidências são fortes de que foram adquiridas em outros países fora dos Estados Unidos.
Elliott disse ao Oregoniano que os investigadores não acham que os casos do rio Hood estão ligados ao gado com a doença da vaca louca. O risco de contrair a DCC por comer carne infectada é geralmente baixa nos Estados Unidos devido à proibição do uso de peças de gado de alto risco na alimentação animal-um fator-chave na propagação da BSE no Reino Unido.
Variante Creutzfeldt-Jakob, o tipo contraído por carne contaminada, tornou-se proeminente nos anos 90 no Reino Unido quando dezenas de pessoas morreu depois de comer carne contaminada com BSE Do gado com BSE, proporcionando um golpe de vários bilhões de dólares para a indústria de carne bovina britânica. Mais de 4,5 milhões de cabeças de gado foram abatidas antes que medidas de controle semelhantes às dos Estados Unidos fossem implementados.
Se não é uma vaca louca, então?
Comer carne infectada não é a única maneira de se desenvolver a única doença de Creutzfeldt-Jakob.
Também pode ser herdado através de mutações genéticas que inevitavelmente levam ao surgimento de príons. Cerca de 15 % dos aqueles com DCJ têm histórico familiar e podem testar positivos para alterações genéticas associadas à doença, de acordo com a clínica da Mayo.
Também pode ser transmitido em outros cenários raros.
Um pequeno número de pessoas desenvolveu a doença após procedimentos médicos, como injeções de hormônio do crescimento humano da hipófise de uma fonte infectada e transplantes de córnea e pele de pessoas que tiveram CDJ, disse Mayo, acrescentando que as clínicas mudaram de procedimentos para eliminar esses riscos.
Além disso, algumas pessoas desenvolveram doença de Creutzfeldt-Jakob após cirurgia cerebral com instrumentos contaminados, de acordo com Mayo. Isso ocorre porque os métodos de limpeza padrão não destruem os príons que causam a doença. Hoje, os instrumentos que podem ter sido contaminados com os prônios causadores de doenças são destruídos.
Principalmente-e novamente a doença de Creutzfeldt-Jakob é muito rara-a doença é adquirida esporadicamente e sem motivo aparente, de acordo com a Clínica Mayo. Na maioria das vezes, não há causa identificável da doença.
O Departamento de Saúde do Condado de Hood River disse que está conduzindo uma “investigação ativa e contínua” em parceria com a Oregon Health Authority e o CDC.
Quais são os sintomas?
Os sintomas da doença de Creutzfeldt-Jakob podem ser muito semelhantes aos da doença de Alzheimer, embora progride muito mais rápido, geralmente dentro de várias semanas a alguns meses após a infecção, e sempre leva à morte.
Os sintomas podem incluir confusão, desorientação, alucinações, convulsões, distúrbios psicológicos e perda de coordenação.
Os primeiros sintomas incluem:
- Mudanças de personalidade
- Perda de memória
- Pensamento prejudicado
- Visão borrada ou cegueira
- Insônia
- Problemas com coordenação
- Problema de falar
- Problema de engolir.
- Movimentos repentinos e espumosos
A morte normalmente ocorre dentro de um ano após o início dos sintomas e é tipicamente atribuída a problemas médicos associados, como quedas, problemas cardíacos, falha pulmonar, pneumonia e outras infecções, de acordo com Mayo.
Link para a doença de ‘zumbi’?
No ano passado, uma equipe de pesquisadores do Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Texas em San Antonio causou alvoroço quando eles ligado Doença de desperdício crônico em veados às mortes atribuídas por CJD de dois caçadores.
““Doença de Deer Zombie”Como é chamado às vezes, também é causado por príons. Isso causa perda de peso grave, falta de coordenação, baba e falta de medo de pessoas entre veados, alces e outros animais identificados pela primeira vez em veados em um centro de pesquisa do Colorado na década de 1960, CWD foi descoberto em veados selvagens Em 1981. Desde então, 36 estados relataram CWD em veados selvagens, alces e alces em 33 estados, de acordo com a pesquisa geológica dos EUA.
O estudo dos pesquisadores da Universidade do Texas apontou para os pontos em comum entre os dois caçadores. Ambos estavam no mesmo alojamento de caça. Ambos comeram carne de veado do mesmo rebanho de cervos conhecidos por ter desperdício crônico.
Os pesquisadores enfatizaram seu estudo, apresentado na reunião anual da Academia Americana de Neurologia em 2024, não provou desperdiçar doenças crônicas saltadas de veados para humanos.
No entanto, eles disseram que “enfatiza a necessidade de uma investigação mais aprofundada sobre os riscos potenciais de consumir cervos infectados por CWD e suas implicações para a saúde pública”.
Na época, o CDC disse que concordou que mais pesquisas são justificadas sobre o potencial da disseminação de veados para o sexo humano de doenças crônicas, mas disse que não há evidências de que as atividades compartilhadas dos dois caçadores contribuíram para suas doenças fatais.
“Uma história de caça e/ou carne de veado não significa que alguém tenha CJD dessa maneira”, disse Ryan Maddox, um epidemiologista do CDC, em um email para EUA hoje. “Muitos americanos caçam e ainda mais comem carne de veado. Alguns desenvolverão CJD esporádicos por acaso e outros não.”
Maddox apontou que é improvável que os dois caçadores contratassem a CJD por comer o veado porque os sintomas não ocorrem imediatamente.
“Os homens morreram de CJD antes ou na mesma época em que a CWD foi encontrada na área em que caçavam, sem deixar tempo para um longo período de incubação”, disse ele no e -mail para o USA Today.
Também em resposta ao relatórioa Federação da Vida Selvagem do Tennessee disse que os pesquisadores foram longe demais, afirmando que “tentando vincular casos esporádicos de DCJ em humanos à CWD sem documentação ou evidência é incrivelmente irresponsável”.
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