O fabricante de vários tipos de sabonetes das mãos vendidos em todo o país está recordando vários lotes individuais após o teste detectou um contaminante bacteriano perigoso que “pode resultar em infecções graves e com risco de vida”, de acordo com o Food and Drug Administration.
A Dermarite Industries LLC, com sede em Nova Jersey, lançou uma longa lista de produtos que se lembra após a descoberta da bactéria de Burkholderia Cepacia. Os sabonetes de loção de Dermakleen, os sabonetes anti -sépticos e kleenfoam estão entre dezenas de produtos recordados.
UM Lista completa de produtos recordados Pode ser encontrado no site Dermarite.
“Os produtos contaminados podem ser usados por indivíduos imunossuprimidos ou por pessoas que frequentam indivíduos imunossuprimidos”, disse a empresa. “Em indivíduos saudáveis com pequenas lesões cutâneas, o uso do produto provavelmente resultará em infecções locais, enquanto que em indivíduos imunocomprometidos, é mais provável que a infecção se espalhe para a corrente sanguínea, levando a sepse com risco de vida”.
Até o momento, a Dermarite não recebeu relatos de eventos adversos relacionados a esse recall, disse a empresa.
De acordo com o Centros de Controle e Prevenção de DoençasO complexo Burkholderia Cepacia pode facilmente se espalhar de pessoa para pessoa e é difícil de tratar devido à sua resistência antimicrobiana.
Os sintomas variam, variando de sem sintomas a infecções respiratórias graves, especialmente em pacientes com fibrose cística ou outra doença pulmonar crônica. Outros sintomas podem incluir febre e fadiga, de acordo com o CDC.
Os consumidores com perguntas sobre esse recall podem ligar para Mary Goldberg no número 973-569-9000 x104 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h EST, ou por e-mail para voluntary.action@dermarite.com.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiveram problemas que possam estar relacionados ao uso do produto, disse o FDA.
Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso dos sabonetes podem ser relatados ao Programa de Relatórios de Eventos Adversos do Medwatch da FDA, on -line, por correio regular ou por fax.
- Completo e Envie o relatório online:
- Correio ou fax regular: Baixe o formulário ou ligue para 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório e, em seguida, preencha e retorne ao endereço no formulário pré-endereçado ou envie por fax para 1-800-FDA-0178.
