FLÓRIDA — Uma grande marca de colírios emitiu um recall de produto na Flórida e nos Estados Unidos por possível contaminação por fungos, que as autoridades disseram que poderia causar uma infecção ocular e ameaçar a visão dos usuários.
Os Laboratórios Alcon estão fazendo o recall voluntariamente de um lote de seus colírios lubrificantes Systane Ultra PF, frascos únicos On-the-Go, que estão em um pacote de 25 contagens e são usados para aliviar olhos secos. A empresa sediada no Texas recebeu uma reclamação de um cliente sobre material estranho dentro de um dos frascos selados, que foi determinado “como sendo de natureza fúngica”, de acordo com a Food and Drug Administration dos EUA.
Se as gotas contaminadas forem utilizadas, o fungo pode causar uma infecção ocular que pode ameaçar a visão dos utilizadores e é potencialmente fatal para pacientes imunocomprometidos.
Nenhum cliente relatou uma infecção até agora, de acordo com o Anúncio de recall da FDA.
Esses colírios recolhidos foram enviados para varejistas em todo o país e também estão disponíveis online, disse o FDA.
O Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go afetado é limitado ao número de lote 10101, com data de validade em setembro de 2025. Eles vêm em uma caixa verde e rosa e são vendidos em quantidades de 25. O número do lote e a data de validade estão impressas no verso da caixa e de cada frasco.
Qualquer cliente que tenha esses colírios em casa é aconselhado a parar de usá-los imediatamente e devolvê-los ao local de compra para substituição ou reembolso.
A Alcon Laboratories também está notificando todos os seus distribuidores e clientes sobre o recall e solicita a todos os varejistas ou distribuidores que ainda tenham esses colírios em estoque que os façam recall.
Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com os Laboratórios Alcon pelo telefone 1-800-241-5999 entre 8h30 e 19h ET, de segunda a sexta-feira. Qualquer pessoa que tenha qualquer problema que possa estar relacionado a este produto deve entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde, disse o FDA.
